膀胱がん、特に筋層非浸潤性膀胱がん（NMIBC）は、泌尿器系の最も一般的な悪性腫瘍です。プラチナベースの化学療法は第一選択治療として顕著な臨床効果を示していますが、リンパ血管浸潤（LVI）患者に対するその治療効果は依然として限定的です。 LVI の形成は血小板と密接に関連しており、血小板は薬物送達を妨げるだけでなく、化学療法による細胞死や免疫攻撃から腫瘍細胞を保護します。
2024 年 8 月 13 日、Nano Letters は、研究者らがペプチド修飾 CREKA を設計することにより、LVI 形成の標的阻害を達成し、膀胱がんの化学療法効果を大幅に改善したと報告しました。メソポーラスシリカナノ粒子(CREKA@LPT-MSNC) ナノドラッグとして。
このナノドラッグはコアシェル構造を有しており、タラポルフィン（タラポルフィンナトリウム）がCREKA修飾脂質小胞シェルに優先的に担持され、白金がメソポーラスシリカナノ粒子コアに埋め込まれています。実験結果は、CREKA@LPT-MSNC ナノ粒子が血液循環を延長するだけでなく、優れた腫瘍標的化能力を有し、腫瘍部位での薬物濃度を向上させ、抗血小板療法の副作用を軽減するのに役立つことを示しています。インビボ抗腫瘍効果は、CREKA@LPT-MSNC が LVI 形成を効果的に阻害し、腫瘍血管透過性を高め、腫瘍細胞のプラチナへの曝露を改善し、最終的にプラチナの治療効果を向上させることを示しました。
CREKA 修飾メソポーラス シリカ ナノ粒子の優れた特性に加えて、このナノドラッグの設計戦略も検討する価値があります。核形成誘起集合体 (NIA) の使用により、メソポーラス シリカ ナノ粒子のサイズと形態が効果的に制御され、これは性能を調整するために重要でした。薬物担体として脂質小胞を使用すると、ナノドラッグの安定性とバイオアベイラビリティが改善されただけでなく、腫瘍標的化能力とLVI阻害も強化されました。
結論として、ナノドラッグとしての CREKA 修飾メソポーラス シリカ ナノ粒子は、LVI 形成の阻害と膀胱癌の化学療法効果の改善において独自の利点を持っています。このナノドラッグは、膀胱がん治療に新たな戦略を提供するだけでなく、他の種類のがんにも幅広い応用の可能性を秘めています。
記事より:膀胱がんの化学療法を促進するためのCREKAペプチド修飾シリカソームによるリンパ血管浸潤形成の標的抑制
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